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Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome (Sarimski, Klaus)
Entwicklungspsychologie genetischer Syndrome , Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind. Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Auflage: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Erscheinungsjahr: 201406, Produktform: Kartoniert, Autoren: Sarimski, Klaus, Auflage: 14004, Auflage/Ausgabe: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Seitenzahl/Blattzahl: 728, Keyword: Entwicklungsstörung; Behinderung; Frühförderung; Beratung; Sonderpädagogik; Fachbuch; Geistige Behinderung, Fachschema: Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Psychiatrie - Psychiater~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung, Fachkategorie: Psychiatrie~Psychologie, Warengruppe: HC/Psychologie/Psychologische Ratgeber, Fachkategorie: Sonderpädagogik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag, Länge: 241, Breite: 167, Höhe: 45, Gewicht: 1333, Produktform: Klappenbroschur, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783801717643 9783801709709, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1228379
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Was sind die verschiedenen Varianten, in denen ein genetischer Code auftreten kann?
Der genetische Code kann in verschiedenen Varianten auftreten, darunter die DNA- und RNA-Codierung. Zudem gibt es verschiedene Arten von Mutationen, die den genetischen Code verändern können. Die genetische Vielfalt wird auch durch den Codon-Gebrauch und die Codon-Redundanz beeinflusst.
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Was ist der genetische Code und wie wird er zur Übertragung genetischer Information in Lebewesen genutzt?
Der genetische Code ist eine Abfolge von Nukleotiden in der DNA, die die Sequenz von Aminosäuren in Proteinen bestimmt. Dieser Code wird durch die Transkription der DNA in mRNA umgeschrieben und dann durch die Translation in Proteine übersetzt. Auf diese Weise wird die genetische Information von Generation zu Generation weitergegeben und ermöglicht die Bildung von Proteinen, die lebenswichtige Funktionen in Lebewesen ausführen.
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Was ist der genetische Code und wie beeinflusst er die Übertragung von genetischer Information in lebenden Organismen?
Der genetische Code ist die Abfolge von Nukleotiden in der DNA, die die Sequenz der Aminosäuren in Proteinen bestimmt. Er wird durch Transkription in mRNA umgeschrieben und dann durch Translation in Proteine umgewandelt. Mutationen im genetischen Code können zu Veränderungen in Proteinen führen und somit die Funktion von Zellen und Organismen beeinflussen.
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Was ist der genetische Code und wie spielt er eine Rolle bei der Übertragung von genetischer Information in lebenden Organismen?
Der genetische Code ist eine universelle Codierung von DNA-Sequenzen, die die Aminosäurenreihenfolge in Proteinen bestimmt. Er besteht aus einer Abfolge von Nukleotiden, die in Triplets gruppiert sind und jeweils für eine spezifische Aminosäure stehen. Bei der Proteinbiosynthese wird die genetische Information durch die Transkription von DNA in mRNA und die Translation von mRNA in Proteine übertragen, wobei der genetische Code die Reihenfolge der Aminosäuren bestimmt.
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Was ist genetischer Haarausfall?
Genetischer Haarausfall, auch bekannt als androgenetische Alopezie, ist die häufigste Form von Haarausfall bei Männern und Frauen. Es wird vererbt und tritt aufgrund einer Überempfindlichkeit der Haarfollikel gegenüber Dihydrotestosteron (DHT) auf. Dies führt zu einer allmählichen Verkürzung der Wachstumsphase der Haare und zu einer Ausdünnung der Haare auf der Kopfhaut.
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Wie beeinflusst die Vererbung genetischer Informationen die Entwicklung von Lebewesen?
Die Vererbung genetischer Informationen bestimmt die Merkmale und Eigenschaften eines Lebewesens. Durch die Weitergabe von Genen von Eltern auf Nachkommen werden bestimmte Merkmale wie Augenfarbe, Körperbau und Krankheitsanfälligkeit vererbt. Mutationen und genetische Variationen können auch zu neuen Merkmalen und evolutionären Veränderungen führen.
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Wie wird die DNA-Sequenzierung zur Entschlüsselung genetischer Informationen eingesetzt?
Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um die genetische Information in einem Organismus zu entschlüsseln, indem die Abfolge der Nukleotide in der DNA bestimmt wird. Dies ermöglicht es, genetische Variationen, Mutationen und Krankheitsursachen zu identifizieren. Die gewonnenen Informationen können für die Diagnose von genetischen Erkrankungen, die Entwicklung von personalisierten Medikamenten und die Erforschung der Evolution genutzt werden.
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Was ist ein genetischer Fingerabdruck?
Ein genetischer Fingerabdruck ist ein Verfahren zur Identifizierung einer Person anhand ihres individuellen genetischen Profils. Es basiert auf der Analyse bestimmter Abschnitte des DNA-Moleküls, die bei jedem Menschen einzigartig sind. Durch den Vergleich von genetischen Fingerabdrücken können Personen eindeutig identifiziert oder Verwandtschaftsverhältnisse festgestellt werden.
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